قسم دراسة الثباتية
-
يتكون القسم من ثلاثة فروع وهي دراسة الثباتية الحقيقية والمطولة والمسرعة.
-
يعنى القسم بأجراء دراسة ثباتيه المنتجات الدوائية المطورة الجنيس وكذا جراء دراسة ثباتيه
المنتجات الإنتاجية في ظروف تخزين مختلفة ولفترات معينة وفق أحدث التشريعات الدولية ذات الصلة
باستخدام حضانات واجهزه حديثة وأنظمة متابعة ذكية.
-
اعداد ملفات متابعة المنتجات للتأكد من عدم خروجها عن المواصفات العالمية والمحلية استعدادا
لتسجيل المنتجات في الجهات ذات العلاقة.
قسم تطوير طرق تحليل
-
يقوم القسم بأنشطته من خلال مختبر التحليل الكيميائي، التحليل الفيزيائي، التحليل
المكروبيولوجي.
-
يقوم القسم بتطبيق طرق التحليل المعتمدة في دساتير الادوية العالمية الخاصة بالمنتجات (ان
وجدت) او تطوير طرق تحليل جديده للمنتجات الغير دستورية واجراء دراسة تثبتيه للتأكد من انها
تعمل بشكل صحيح للغرض المعدة من اجله اعتمادا على التشريعات الدولية الحديثة ذات الصلة
وباستخدام أحدث الأجهزة والمعدات.
-
يقوم القسم بدراسة التكافؤ الحيوي (in vitro) في المختبر للدواء المطور بالمقارنة مع الدواء
المبتكر وفق الارشادات العلمية ذات الصلة.
يقوم القسم باستخدام هذه الطرق لتحليل المنتجات اثناء تطوير المنتج في مرحلة التجارب الأولية
واثناء دراسة الثباتية ومن ثم نقلها الى دائرة الرقابة النوعية لاستخدمها لتحليل المنتج
الدوائي في مرحلة الإنتاج.
وحدة ركن المعرفة
-
الوحدة مكون من ركن مزود بأحدث اجهزه الابل متصلة بأنترنت مخصص للبحث والمطالعة وقاعة خاصة
بالتدريب و ورش عمل.
-
يعنى الوحدة بتزويد المركز بكافة المعارف الحديثة المرتبطة بالصناعة الدوائية والتحديثات
الجديدة المتعلقة بالتشريعات الدوائية المعتمدة عالميا وكيفية تطبيقها من خلال برامج تدريبيه
ومحاضرات.